潔凈車間環(huán)境監(jiān)測(cè)管理規(guī)程

1.???????目的

確保潔凈車間各項(xiàng)環(huán)境指標(biāo)達(dá)到規(guī)定要求，保證產(chǎn)品質(zhì)量，為環(huán)境監(jiān)測(cè)提供依據(jù)。

2.???????范圍

適用于潔凈車間環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物檢驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)測(cè)、潔凈取樣室環(huán)境監(jiān)測(cè)。

3.???????職責(zé)

3.1.??????質(zhì)量保證科：負(fù)責(zé)制定潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，并進(jìn)行日常監(jiān)督檢查。

3.2.??????質(zhì)量控制科：負(fù)責(zé)對(duì)潔凈室（區(qū)）的潔凈度定期進(jìn)行監(jiān)測(cè)，記錄監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)，出具監(jiān)測(cè)報(bào)告。

3.3.??????生產(chǎn)車間：負(fù)責(zé)對(duì)潔凈室（區(qū)）的溫度和相對(duì)濕度、空氣壓力進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)并記錄數(shù)據(jù)。

3.4.??????工程設(shè)備科：負(fù)責(zé)潔凈室（區(qū)）的溫度和相對(duì)濕度、空氣壓力、照度的控制調(diào)整，負(fù)責(zé)潔凈室（區(qū)）換氣次數(shù)的監(jiān)測(cè)，并記錄監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

4.???????內(nèi)容詳述

4.1.??????環(huán)境監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)：

《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令（第11號(hào)）

GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測(cè)試方法

GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

4.2.??????潔凈車間環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)

4.2.1.?????溫度和相對(duì)濕度

4.2.1.1.????標(biāo)準(zhǔn)

生產(chǎn)工藝對(duì)潔凈車間的溫度和相對(duì)濕度無(wú)特殊要求時(shí)，溫度應(yīng)控制在18℃～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)控制在30%～65%。

生產(chǎn)工藝對(duì)潔凈車間的溫度和相對(duì)濕度有特殊要求時(shí)，應(yīng)根據(jù)工藝要求確定。

4.2.1.2.????測(cè)定方法

潔凈車間懸掛的溫濕度表進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并記錄數(shù)據(jù)。

測(cè)定頻次：2次/天（上午、下午各一次）。

測(cè)定位置：每個(gè)潔凈區(qū)的主要操作間。

4.2.2.?????壓差

4.2.2.1.????標(biāo)準(zhǔn)：潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于12帕，潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于10帕，產(chǎn)塵間（如：配料間、粉碎間、制粒間、混合間、壓片間、包衣間等）與潔凈走廊應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，潔凈級(jí)別不同的相鄰潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于5帕。

4.2.2.2.????測(cè)定方法：微壓差計(jì)進(jìn)行監(jiān)測(cè)記錄。

測(cè)定頻次：2次/天（上午、下午各一次）。

測(cè)定位置：室內(nèi)相應(yīng)位置。

4.2.3.?????潔凈室換氣次數(shù)：

潔凈級(jí)別在1萬(wàn)級(jí)的換氣次數(shù)為不小于20次/h；

潔凈級(jí)別在10萬(wàn)級(jí)的換氣次數(shù)為不小于15次/h；

潔凈級(jí)別在30萬(wàn)級(jí)的換氣次數(shù)為不小于10次/h。

4.2.3.1.????測(cè)定方法：先采用風(fēng)量計(jì)測(cè)定各風(fēng)口風(fēng)量，計(jì)算出換氣次數(shù)。測(cè)定頻次：1次/季；測(cè)定位置：室內(nèi)各進(jìn)風(fēng)口。

4.2.4.?????空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)

4.2.4.1.????空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

4.2.4.2.????測(cè)定方法、頻次及測(cè)定位置：

測(cè)定方法按國(guó)標(biāo)《GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》和《GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法》中的各項(xiàng)規(guī)定。具體執(zhí)行環(huán)境監(jiān)測(cè)檢驗(yàn)操作規(guī)程。

潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的測(cè)定要求為靜態(tài)測(cè)試。每年驗(yàn)證時(shí)進(jìn)行動(dòng)態(tài)測(cè)定。

對(duì)微生物中列出的兩項(xiàng)測(cè)定指標(biāo)，要求至少測(cè)一項(xiàng)。我公司選用沉降菌。

在空態(tài)或靜態(tài)測(cè)試時(shí)，懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù)目及其布置應(yīng)力求均勻，并不得少于最少采樣點(diǎn)數(shù)目。在動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí)，懸浮粒子采樣點(diǎn)數(shù)目及其布置應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品的生產(chǎn)及工藝關(guān)鍵操作區(qū)設(shè)置。

4.2.5.?????潔凈室（區(qū)）塵埃粒子的測(cè)試方法

4.2.5.1.????本測(cè)試方法采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過(guò)測(cè)定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于0.5μm、5μm粒徑的懸浮粒子數(shù)，來(lái)評(píng)定潔凈室的懸浮粒子潔凈度等級(jí)。

4.2.5.2.????儀器：采用塵埃粒子計(jì)數(shù)器。

4.2.5.3.????最少采樣點(diǎn)數(shù)目

驗(yàn)證時(shí)最少采樣點(diǎn)數(shù)目：NL

式中：NL—最少采樣點(diǎn)；A—潔凈室的面積，單位為平方米（┫）。

4.2.5.4.????采樣點(diǎn)的位置

采樣點(diǎn)的位置應(yīng)滿足以下要求：

采樣點(diǎn)一般在離地面0.8m高度的水平位置上均勻布置。

采樣點(diǎn)多余5點(diǎn)時(shí)，也可以在離地面0.8~1.5m高度的區(qū)域內(nèi)分層布置，但每層不少于5點(diǎn)。

采樣點(diǎn)布置規(guī)則見(jiàn)表

4.2.5.5.????采樣次數(shù)的限定

對(duì)任何小潔凈室（區(qū)）或局部空氣凈化區(qū)域，采樣點(diǎn)的數(shù)目不得少于2個(gè)，總采樣次數(shù)不得少于5次。每個(gè)采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以多于1次，且不同采樣點(diǎn)的采樣次數(shù)可以不同。

4.2.5.6.????采樣量??不同潔凈度級(jí)別每次最小的采樣量見(jiàn)表

4.2.5.7.????測(cè)試數(shù)據(jù)的處理及結(jié)果判斷

使用GL1-01D型塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測(cè)完畢將自動(dòng)打印出0.5mm和5μm的95%置信度UCL值，并作出凈化等級(jí)的判斷。

4.2.5.8.????檢查頻次

4.2.6.?????沉降菌測(cè)試方法

4.2.6.1.????通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿中，經(jīng)若干時(shí)間,在適宜的條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此來(lái)評(píng)定潔凈室(區(qū))的潔凈度。

4.2.6.2.????靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人

4.2.6.3.????采樣點(diǎn)數(shù)量及其布置同懸浮粒子測(cè)定方法。

4.2.6.4.????測(cè)試步驟

無(wú)菌操作制備大豆酪蛋白瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)皿。

測(cè)試前培養(yǎng)皿表面嚴(yán)格消毒。

將已制備好的培養(yǎng)皿按采樣點(diǎn)布置圖逐個(gè)放置，然后逐個(gè)從里到外打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋，使培養(yǎng)基暴露在空氣中。

4.2.6.5.????靜態(tài)測(cè)試時(shí)，培養(yǎng)皿暴露時(shí)間為30min；動(dòng)態(tài)測(cè)試時(shí)，培養(yǎng)皿暴露時(shí)間為不大于4h。

4.2.6.6.????全部采樣結(jié)束后，將培養(yǎng)皿倒置于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，在30℃~35℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，時(shí)間為3天。每批培養(yǎng)基，選定3只培養(yǎng)皿作為對(duì)照培養(yǎng)。

4.2.6.7.????菌落數(shù)計(jì)算方法：每個(gè)測(cè)點(diǎn)的沉降菌平均菌落數(shù)的計(jì)算。即，式中：N為平均菌落數(shù)，即該測(cè)點(diǎn)檢測(cè)結(jié)果的報(bào)告菌落數(shù)，C為平板上的菌落數(shù)，n為平板（培養(yǎng)皿）數(shù)。

4.2.7.?????照度

4.2.7.1.????標(biāo)準(zhǔn)：潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為150勒克斯（Lux）；對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。

4.2.7.2.????測(cè)定方法

使用光照型照度計(jì)測(cè)定。

測(cè)定頻次：1次/年。

測(cè)定位置：主要功能操作間。

4.2.8.?????噪聲：潔凈室（區(qū)）噪聲不應(yīng)高于60分貝，其中局部100級(jí)的房間宜不高于63分貝，局部百級(jí)區(qū)和全室100級(jí)的房間應(yīng)不高于65分貝。

使用噪聲儀測(cè)定。

測(cè)定頻次：1次/年。

測(cè)定位置：主要功能操作間。

5.???????引用文件

5.1.??????《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令（第11號(hào)）

5.2.??????GB/T 16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測(cè)試方法

5.3.??????GB/T 16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

6.???????相關(guān)記錄

6.1.??????記錄1：溫濕度記錄RM-QA011-01

6.2.??????記錄2：壓差記錄RM-QA011-02

6.3.??????記錄3：沉降菌檢查記錄RM-QA011-03

6.4.??????記錄4：塵埃粒子檢查記錄RM-QA011-04

6.5.??????記錄5：風(fēng)量檢測(cè)記錄RM-QA011-05

6.6.??????記錄6：噪聲檢測(cè)記錄RM-QA011-06