亚洲精品乱码视频在线观看_欧美日一级片免费看_欧美三级中文字幕o39_91亚洲免费在线观看

無塵室檢測標(biāo)準(zhǔn)
當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁 - 潔凈室標(biāo)準(zhǔn) - 無塵室檢測標(biāo)準(zhǔn) - 化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗規(guī)定(2007年版)

化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗規(guī)定(2007年版)

2026-04-29

化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗規(guī)定(2007年版)

第一章?總則

一、為保障消費者身體健康,規(guī)范化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗工作,依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例實施細(xì)則》及《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)等制定本規(guī)定。

二、本規(guī)定適用于化妝品衛(wèi)生行政許可檢驗工作(以下簡稱許可檢驗),規(guī)定了檢驗程序、檢驗報告的編制、檢驗項目、檢驗時限和樣品數(shù)量等要求。

三、許可檢驗項目包括微生物檢驗、衛(wèi)生化學(xué)檢驗、毒理學(xué)試驗、人體安全性和功效評價檢驗。

四、衛(wèi)生部認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)和省級衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)應(yīng)按照被認(rèn)定的資質(zhì)和檢驗項目開展許可檢驗工作,規(guī)范檢驗行為,承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

五、衛(wèi)生行政部門應(yīng)對認(rèn)定的化妝品檢驗機構(gòu)進行定期、不定期監(jiān)督檢查,對違法、違規(guī)的檢驗機構(gòu)予以通報批評,對情節(jié)嚴(yán)重者,依法撤消認(rèn)定資格。

第二章?檢驗程序

一、檢驗申請與受理

(一)??檢驗申請單位確定檢驗項目,填寫《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗申請表》(見附錄1),一式兩份,檢驗機構(gòu)和檢驗申請單位各持一份。

(二)??檢驗申請單位應(yīng)提供足量、包裝完整、同一生產(chǎn)批號的樣品,同時提交產(chǎn)品說明書等檢驗所需資料,并對樣品和資料的真實性負(fù)責(zé)。檢驗申請單位按規(guī)定交納檢驗費用。

(三)??檢驗機構(gòu)應(yīng)對檢驗申請表、樣品及有關(guān)資料進行審核。符合要求的,檢驗機構(gòu)出具《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗受理通知書》(見附錄2),一式兩份,檢驗機構(gòu)和檢驗申請單位各持一份。受理通知書應(yīng)加蓋檢驗機構(gòu)公章或檢驗專用章。

二、樣品檢驗

樣品檢驗應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定在有效質(zhì)量管理體系下進行,檢驗結(jié)果應(yīng)科學(xué)、真實、準(zhǔn)確。樣品檢驗原始記錄應(yīng)真實、規(guī)范、完整,并按有關(guān)管理要求保存。留樣保存期限為出具檢驗報告之日起12個月。

三、檢驗報告出具

(一)檢驗機構(gòu)受理樣品檢驗后,應(yīng)在規(guī)定時限內(nèi)出具檢驗報告。檢驗報告應(yīng)當(dāng)規(guī)范,符合有關(guān)規(guī)定的要求。

(二)檢驗報告一式四份,兩份交檢驗申請單位,兩份由檢驗機構(gòu)保存(一份為副本,另一份存檔)。

(三)檢驗報告僅對送檢樣品負(fù)責(zé),檢驗報告不得用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。

(四)檢驗申請單位憑《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗受理通知書》領(lǐng)取檢驗報告。領(lǐng)取檢驗報告時,檢驗申請單位應(yīng)在檢驗機構(gòu)檢驗報告發(fā)放登記表上簽字。

(五)檢驗申請單位對檢驗結(jié)果有異議時,應(yīng)在收到檢驗報告之日起30日內(nèi)提出異議申請。有下列情形之一的,不予受理:

1.?產(chǎn)品微生物指標(biāo)超標(biāo)的;

2.?留樣在正常儲存過程中感官性狀發(fā)生改變的;

3.?已進行過異議申請的;

4.?逾期提出異議申請的。

第三章檢驗報告的編制

一、?檢驗報告分為微生物檢驗報告、衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告、毒理學(xué)試驗報告、人體安全性和功效評價檢驗報告四部分,每部分均應(yīng)有檢驗結(jié)果。檢驗報告應(yīng)加蓋騎縫章。

二、?檢驗報告的樣品受理編號為該樣品的唯一編號,檢驗報告應(yīng)包括封面、聲明、檢驗結(jié)果三部分。

三、?樣品名稱應(yīng)與《衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗申請表》上填寫的一致,原則上應(yīng)包括商標(biāo)名、通用名、屬性名等。檢驗依據(jù)應(yīng)寫明標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范(含出版年號)等的名稱與編號。

四、?檢驗報告中每部分檢驗項目的結(jié)果頁應(yīng)有簽字、日期并加蓋檢驗機構(gòu)檢驗專用章,簽字人為經(jīng)認(rèn)證/認(rèn)可部門確認(rèn)的檢驗機構(gòu)授權(quán)簽字人(即批準(zhǔn)人)。

五、?封面日期應(yīng)填寫檢驗機構(gòu)批準(zhǔn)人的最終審核日期。

六、?檢驗機構(gòu)存檔的檢驗報告在每部分檢驗項目的結(jié)果下應(yīng)有檢驗人、校核人、檢驗科(室)技術(shù)負(fù)責(zé)人和檢驗機構(gòu)批準(zhǔn)人的簽字、日期并加蓋檢驗專用章。

七、?檢驗報告空白處應(yīng)有“以下空白”標(biāo)記。

八、?檢驗報告順序:微生物檢驗報告;衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告(其中包括pH值測定報告、抗UVA能力儀器測定報告);毒理學(xué)試驗報告;人體安全性和功效評價檢驗報告。

九、?檢驗報告體例(附錄3):檢驗機構(gòu)可根據(jù)檢驗樣品的實際情況及檢驗項目選擇相應(yīng)的報告體例。本報告體例應(yīng)用于新類型產(chǎn)品時,檢驗報告所包含的項目和內(nèi)容可能會有所變化。

十、?檢驗報告不得涂改增刪,檢驗機構(gòu)不得對已經(jīng)出具的檢驗報告進行變更。

第四章?檢驗項目

一、微生物檢驗項目

表1?微生物檢驗項目

檢驗項目 非特殊用途化妝品①② 特殊用途化妝品
育發(fā)類② 染發(fā)類③ 燙發(fā)類③ 脫毛類③ 美乳類 健美類 除臭類③ 祛斑類 防曬類
菌落總數(shù)
糞大腸菌群
金黃色葡萄球菌
銅綠假單胞菌
霉菌和酵母菌

注:①指甲油卸除液不需要測微生物指標(biāo)。

②乙醇含量≥75%(w/w)者不需要測微生物指標(biāo)。

③配方中沒有微生物抑制作用成分的產(chǎn)品(如物理脫毛類產(chǎn)品、純植物染發(fā)類產(chǎn)品等)需測微生物指標(biāo)。

二、衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目

表2?衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目

檢驗項目 非特殊用途

化妝品

特殊用途化妝品
育發(fā)類 染發(fā)類 燙發(fā)類 脫毛類 美乳類 健美類 除臭類 祛斑類 防曬類
甲醇①
甲醛
巰基乙酸
氫醌、苯酚
性激素
防曬劑②
氧化型染發(fā)劑中染料
氮芥、斑蝥素
pH值③
a-羥基酸③
抗生素、甲硝唑④
去屑劑⑤

注:①乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的化妝品需要測甲醇指標(biāo)。

②除防曬類化妝品外,防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%(w/w)的其它產(chǎn)品也應(yīng)加測防曬劑指標(biāo)。

③宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品需要測α-羥基酸指標(biāo),同時測pH值。

④宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品需要測抗生素和甲硝唑指標(biāo)。

⑤宣稱去屑功能的產(chǎn)品需要測去屑劑指標(biāo)。

三、毒理學(xué)試驗項目

(一)非特殊用途化妝品

表3?非特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗項目①②③

試驗項目 發(fā)用類 護膚類 彩妝類 指(趾)甲類 芳香類
易觸及

眼睛的

發(fā)用產(chǎn)品

一般

護膚產(chǎn)品

易觸及

眼睛的

護膚產(chǎn)品

一般

彩妝品

眼部

彩妝品

護唇及唇部彩妝品
急性皮膚刺激性試驗④
急性眼刺激性試驗⑤
多次皮膚刺激性試驗

注:①修護類指(趾)甲產(chǎn)品和涂彩類指(趾)甲產(chǎn)品不需要進行毒理學(xué)試驗。

②對于防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品,除表中所列項目外,還應(yīng)進行皮膚光毒性試驗和皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗。

③對于表中未涉及的產(chǎn)品,在選擇試驗項目時應(yīng)根據(jù)實際情況確定,可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。

④沐浴類、面膜(駐留類面膜除外)類和洗面類護膚產(chǎn)品只需要進行急性皮膚刺激性試驗,不需要進行多次皮膚刺激性試驗。

⑤免洗護發(fā)類產(chǎn)品和描眉類眼部彩妝品不需要進行急性眼刺激性試驗。

(二)特殊用途化妝品

表4?特殊用途化妝品毒理學(xué)試驗項目①②

試驗項目 育發(fā)類 染發(fā)類 燙發(fā)類 脫毛類 美乳類 健美類 除臭類 祛斑類 防曬類
急性眼刺激性試驗
急性皮膚刺激性試驗
多次皮膚刺激性試驗③
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗
皮膚光毒性試驗
鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗④ ○⑤
體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗 ○⑤

注:①除育發(fā)類、防曬類和祛斑類產(chǎn)品外,防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%(w/w)的產(chǎn)品還應(yīng)進行皮膚光毒性試驗。

②對于表中未涉及的產(chǎn)品,在選擇試驗項目時應(yīng)根據(jù)實際情況確定,可按具體產(chǎn)品用途和類別增加或減少檢驗項目。

③即洗類產(chǎn)品不需要進行多次皮膚刺激性試驗,只進行急性皮膚刺激性試驗。

④進行鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗或選用體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗。

⑤涂染型暫時性染發(fā)劑不進行鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗和體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗。

四、人體安全性檢驗項目

(一)凡pH≤3.5的化妝品均應(yīng)參照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)規(guī)定的人體試用試驗安全性評價方法進行試用試驗(用后沖洗類產(chǎn)品除外)。

(二)?特殊用途化妝品人體安全性檢驗項目

表5?特殊用途化妝品人體安全性檢驗項目

檢驗項目 育發(fā)類 脫毛類 美乳類 健美類 除臭類 祛斑類 防曬類
人體皮膚斑貼試驗
人體試用試驗安全性評價

五、防曬化妝品功效評價檢驗項目:

(一)?防曬類化妝品必須測定SPF值。

(二)?宣稱對UVA防護效果的,應(yīng)測定PFA值或按照化妝品抗UVA能力儀器測定法測抗UVA能力;

(三)?宣稱“防水”、“防汗”或“適合游泳等戶外活動”等內(nèi)容的,根據(jù)其所宣稱抗水程度或時間測定防水性能。

(四)?宣稱廣譜防曬的:應(yīng)測定SPF值和按照化妝品抗UVA能力儀器測定法測抗UVA能力,或測定SPF值和PFA值。

第五章 檢驗時限

化妝品檢驗時限是從正式受理樣品之日至出具檢驗報告之日的時限。檢驗機構(gòu)受理樣品時應(yīng)將出具報告日期及相關(guān)事宜通知檢驗申請單位。特殊情況(例如檢驗期內(nèi)含長假)下,由檢驗機構(gòu)與檢驗申請單位協(xié)商確定檢驗時限,并事先通知檢驗申請單位。檢驗機構(gòu)應(yīng)向檢驗申請單位公布檢驗時限。

一、單項指標(biāo)檢驗時限

單項指標(biāo)檢驗時限見表6。

表6?單項指標(biāo)檢驗時限

檢驗項目 檢驗時限(天)
微生物檢驗 ?25
衛(wèi)生化學(xué)檢驗 ?25
pH值測定 ?7
抗UVA能力(儀器測定法) ?25
毒理學(xué)試驗 急性眼刺激性試驗 ?35
急性皮膚刺激性試驗 ?25
多次皮膚刺激性試驗 ?50
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 ?60
皮膚光毒性試驗 ?40
鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗 ?60
體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗 ?60
人體評價 人體皮膚斑貼試驗 ?25
脫毛類人體試用試驗安全性評價 ?25
育發(fā)類人體試用試驗安全性評價 120
美乳類人體試用試驗安全性評價 120
健美類人體試用試驗安全性評價 120
防曬效果人體試驗SPF值測定 ?60
防曬效果人體試驗防水性能測定 ?60
防曬效果人體試驗長波紫外線防護指數(shù)測定 ?60

二、非特殊用途化妝品檢驗時限

非特殊用途化妝品檢驗時限見表7。

表7?非特殊用途化妝品檢驗時限①

化妝品類別 檢驗時限(天)
發(fā)用類 一般發(fā)用產(chǎn)品 35
易觸及眼睛的發(fā)用產(chǎn)品 35
護膚類 一般護膚產(chǎn)品 60
易觸及眼睛的護膚產(chǎn)品 60
彩妝類 一般彩妝品 60
眼部彩妝品 60
護唇及唇部彩妝品 60
指(趾)甲類 25
芳香類 25

注:①因pH≤3.5而需要進行人體試用試驗安全性評價的檢驗時限未計在內(nèi)。

三、特殊用途化妝品檢驗時限

特殊用途化妝品檢驗時限見表8。

表8?特殊用途化妝品檢驗時限①

化妝品類別 檢驗時限(天)
育發(fā)類 150
染發(fā)類 ?80
燙發(fā)類 ?60
脫毛類 ?80
美乳類 150
健美類 150
除臭類 ?80
祛斑類 ?80
?防曬類① 140

注:①防曬效果人體試驗防水性能測定和長波紫外線防護指數(shù)測定時限未計在內(nèi)。

第六章 樣品數(shù)量

一、化妝品檢驗樣品數(shù)量

(一)非特殊用途化妝品檢驗樣品數(shù)量

表9?非特殊用途化妝品檢驗樣品數(shù)量①

檢驗項目 化妝品類別 樣品獨立包裝

凈含量

發(fā)用類 護膚類 彩妝類 指(趾)

甲類

芳香類
一般

彩妝品

眼部

彩妝品

護唇及唇部彩妝品
微生物檢驗 2 2 2 2 2 2 2 >8g
衛(wèi)生化學(xué)檢驗② 2 2 2 2 2 2 2 >10g
急性皮膚刺激性試驗 1 1 1 >10g
急性眼刺激性試驗 1 1 1 >5g
多次皮膚刺激性試驗 2 2 2 2 >25g
留樣 3 3 3 3 3 3 3 >10g
共計 9 10 9 10 9 8 8

注:①樣品獨立包裝凈含量應(yīng)滿足檢驗項目要求,否則應(yīng)增加樣品數(shù)量,直到總量滿足要求。

②需測定甲醇、α-羥基酸指標(biāo)時應(yīng)分別增加2個樣品;測定pH值時應(yīng)增加1個樣品。

(二)特殊用途化妝品檢驗樣品數(shù)量

表10?特殊用途化妝品檢驗樣品數(shù)量①

檢驗項目 化妝品類別 樣品獨立包裝凈含量
育發(fā)類 染發(fā)類 燙發(fā)類 脫毛類 美乳類 健美類 除臭類 祛斑類 防曬類
微生物檢驗 2 2 2 2 2 >8g
衛(wèi)生化學(xué)檢驗② 6 4 4 4 4 4 4 4 4 >10g
抗UVA能力(儀器測定法)③ >10g
急性皮膚刺激性試驗 1 >10g
急性眼刺激性試驗 1 1 1 >5g
多次皮膚刺激性試驗 2 2 2 2 2 2 >25g
皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗 2 2 2 2 2 2 2 2 2 >25g
皮膚光毒性試驗 1 1 1 >25g
鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗 1 1 1 1 >25g
體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗 1 1 1 1 >25g
人體皮膚斑貼試驗 2 2 2 >25g
人體試用試驗安全性評價 4 >25g
防曬效果人體試驗⑤ 4 >25g
留樣 4 4 4 4 4 4 4 4 4 >25g
共計 20 13 12 14 16 16 14 17 21

注:①樣品獨立包裝凈含量應(yīng)滿足檢驗項目要求,否則應(yīng)增加樣品數(shù)量,直到總量滿足要求。如果只承擔(dān)特殊用途化妝品檢驗項目中的一部分,應(yīng)根據(jù)實際檢驗項目減少檢驗樣品數(shù)量。

②需測定甲醇、α-羥基酸指標(biāo)時應(yīng)分別增加2個樣品;測定pH值時應(yīng)增加1個樣品。

③宣稱廣譜防曬的化妝品應(yīng)加測抗UVA能力(儀器測定法),并增加2個樣品。

④30人1個月用量。

⑤表中所列樣品數(shù)量為防曬類化妝品測定防曬指數(shù)(SPF值)所需樣品數(shù)量;標(biāo)簽上標(biāo)識“防水防汗”、“適合游泳等戶外活動”等內(nèi)容時,需要測定防水性能,并增加4個樣品;標(biāo)簽上標(biāo)識或宣傳UVA防護效果或廣譜防曬效果,并標(biāo)注PFA值或PA+~PA+++時,需要測定長波紫外線防護指數(shù)(PFA值),并增加4個樣品。

附錄1??????衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗申請表

樣品名稱
型號/規(guī)格 送檢數(shù)量
樣品性狀(顏色和物態(tài)) 樣品類別
生產(chǎn)批號或生產(chǎn)日期 樣品保質(zhì)期
保存條件
提供的其他有關(guān)材料
檢驗要求
生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)國(地區(qū))
檢驗申請單位
地址 郵編
電話 傳真 申請人
備注
送檢者(簽字): 送檢日期: ?????年????月????日
以下由檢驗機構(gòu)填寫:
經(jīng)審核,檢驗申請單位提交的樣品和有關(guān)資料與上述申報內(nèi)容一致,予以接收。
接收者(簽字): 接收日期: ?????年????月????日
注:1、本申請表一式兩份,檢驗機構(gòu)和檢驗申請單位各執(zhí)一份。

2、本表填寫內(nèi)容應(yīng)完整、清晰、真實,無需申請的項目填寫“無”。

附錄2??????衛(wèi)生部健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗受理通知書

經(jīng)審核,你單位由???????年???月???日生產(chǎn)的

符合樣品受理要求,已于?????年???月???日受理,樣品受理編號為????????????????????。

根據(jù)有關(guān)規(guī)定,?????????????????????????????????????????應(yīng)于???????年???月???日前出具樣品檢驗報告。屆時,請持本通知書領(lǐng)取檢驗報告。

檢驗機構(gòu)全稱(蓋章)

注:1、本受理通知書一式兩份,檢驗機構(gòu)和檢驗申請單位各執(zhí)一份。

2、檢驗檢驗申請單位憑本通知書查詢樣品檢驗情況和領(lǐng)取樣品檢驗報告,查詢時請?zhí)峁悠肥芾砭幪枴?/p>

3、檢驗申請單位領(lǐng)取樣品檢驗報告時,應(yīng)在檢驗機構(gòu)檢驗報告發(fā)放登記表上簽字。

4、各檢驗機構(gòu)按受理樣品的先后順序,每年度從0001號開始自行編排樣品受理編號。

5、各類健康相關(guān)產(chǎn)品檢驗項目及時限請參閱有關(guān)規(guī)定。

6、檢驗機構(gòu)樣品檢驗情況查詢電話:

附錄3?化妝品檢驗報告體例

一、封面

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

衛(wèi)生部(或××省衛(wèi)生廳)認(rèn)定

化妝品衛(wèi)生安全性檢驗機構(gòu)

(認(rèn)定日期:???年???月)

檢?驗?機?構(gòu)?全?稱

檢 驗 報 告

樣品受理編號
樣品名稱
檢驗申請單位

年?????月?????日

二、副本封面

 

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

 

衛(wèi)生部(或××省衛(wèi)生廳)認(rèn)定

化妝品衛(wèi)生安全性檢驗機構(gòu)

(認(rèn)定日期:???年???月)

檢?驗?機?構(gòu)?全?稱

檢 驗 報 告

(副本)

樣品受理編號
樣品名稱
檢驗申請單位

年?????月?????日

三、聲明

聲???明

一、本檢驗報告僅對送檢樣品負(fù)責(zé)。

二、本檢驗報告涂改增刪無效,未加蓋單位印章無效,復(fù)印件無效。

三、對本檢驗報告有異議,應(yīng)在收到報告之日起30日內(nèi)提出異議申請,逾期不予受理。

四、本檢驗報告及我單位名稱不得用于產(chǎn)品標(biāo)簽、廣告、評優(yōu)及商品宣傳等。

五、本檢驗報告一式四份,兩份交送檢單位,兩份由檢驗機構(gòu)保存(一份副本,另一份存檔)。

聯(lián)系地址:

檢驗地址:(如果與聯(lián)系地址不同)

郵政編碼:

聯(lián)系電話:

四、交檢驗申請單位的檢驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

五、檢驗機構(gòu)存檔的檢驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址
檢驗人 (簽字) 年???月???日 檢驗單位

檢驗專用章

校核人 (簽字) 年???月???日
檢驗科(室)

技術(shù)負(fù)責(zé)人審核

(簽字) 年???月???日
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日

六、微生物檢驗報告體例(以交檢驗申請單位的檢驗報告為例)

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 微生物檢驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

微生物檢驗結(jié)果

檢驗項目 檢驗結(jié)果 限值
菌落總數(shù)(CFU/g或CFU/mL) ≤500或≤1000
霉菌和酵母菌總數(shù)(CFU/g或CFU/mL) ≤100
糞大腸菌群/g(或mL) 不得檢出
金黃色葡萄球菌/g(或mL) 不得檢出
銅綠假單胞菌/g(或mL) 不得檢出
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

七、衛(wèi)生化學(xué)檢驗報告體例(以交檢驗申請單位的檢驗報告為例)

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

衛(wèi)生化學(xué)檢驗結(jié)果

檢驗項目 單位 檢驗結(jié)果 方法檢出濃度 限值 備注(此欄非檢驗報告內(nèi)容)
mg/kg ≤1 適用于非特殊用途和特殊用途化妝品
mg/kg ≤10
mg/kg ≤40
甲醇 mg/kg ≤2000 適用于乙醇、異丙醇含量之和≥10%(w/w)的產(chǎn)品
a-羥基酸 適用于宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品
酒石酸 %(w/w) 總量:≤6
乙醇酸 %(w/w)
蘋果酸 %(w/w)
乳酸 %(w/w)
檸檬酸 %(w/w)
去屑劑 適用于宣稱去屑功能的產(chǎn)品
水楊酸 %(w/w) ≤3
酮康唑 %(w/w) 不得檢出
氯咪巴唑 %(w/w) ≤0.5
吡羅克酮乙醇胺鹽 %(w/w) ≤1或0.5
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

樣品受理編號:????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

衛(wèi)生化學(xué)檢驗結(jié)果(續(xù)表)

檢驗項目 單位 檢驗結(jié)果 方法檢出濃度 限值 備注(此欄非檢驗報告內(nèi)容)
防曬劑 適用于防曬類特殊用途化妝品和防曬劑(二氧化鈦和氧化鋅除外)含量≥0.5%(w/w)的其它產(chǎn)品
苯基苯并咪唑磺酸 %(w/w) ≤8(以酸計)
二苯酮-4和二苯酮-5 %(w/w) ≤5(以酸計)
對氨基苯甲酸 %(w/w) ≤5
二苯酮-3 %(w/w) ≤10
p-甲氧基肉桂酸異戊酯 %(w/w) ≤10
4-甲基芐亞基樟腦 %(w/w) ≤4
PABA乙基己酯 %(w/w) ≤8
丁基甲氧基二苯?;淄?/td> %(w/w) ≤5
奧克立林 %(w/w) ≤10(以酸計)
甲氧基肉桂酸乙基己酯 %(w/w) ≤10
水楊酸乙基己酯 %(w/w) ≤5
胡莫柳酯 %(w/w) ≤10
乙基己基三嗪酮 %(w/w) ≤5
亞甲基雙-苯并三唑基四甲基丁基酚 %(w/w) ≤10
雙-乙基己氧苯酚甲氧苯基基三嗪 %(w/w) ≤10
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

衛(wèi)生化學(xué)檢驗結(jié)果(續(xù)表)

檢驗項目 單位 檢驗結(jié)果 方法檢出濃度 限值 備注(此欄非檢驗報告內(nèi)容)
甲醛 mg/kg ≤2000 適用于除臭類特殊用途化妝品
氫醌 mg/kg 不得檢出 適用于祛斑類特殊用途化妝品
苯酚 mg/kg 不得檢出
氮芥 mg/kg 不得檢出 適用于育發(fā)類、美乳類、健美類特殊用途化妝品
斑蝥素 mg/kg ≤1′104
巰基乙酸 %(w/w) ≤8或≤11 適用于燙發(fā)類特殊用途化妝品
≤5 適用于脫毛類特殊用途化妝品
pH值 / / 7-9.5 適用于燙發(fā)類特殊用途化妝品Ⅰ劑
7-12.7 適用于脫毛類特殊用途化妝品
/ 適用于祛斑類特殊用途化妝品、宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸但總量≥3%(w/w)的產(chǎn)品,燙發(fā)類特殊用途化妝品Ⅱ劑。
性激素 適用于育發(fā)類、美乳類、健美類特殊用途化妝品
雌酮 mg/kg 不得檢出
雌三醇 mg/kg 不得檢出
己烯雌酚 mg/kg 不得檢出
雌二醇 mg/kg 不得檢出
睪丸酮 mg/kg 不得檢出
甲基睪丸酮 mg/kg 不得檢出
黃體酮 mg/kg 不得檢出
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 衛(wèi)生化學(xué)檢驗項目
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

衛(wèi)生化學(xué)檢驗結(jié)果(續(xù)表)

檢驗項目 單位 檢驗結(jié)果 方法檢出濃度 限值 備注(此欄非檢驗報告內(nèi)容)
染發(fā)劑 適用于染發(fā)類特殊用途化妝品
p-苯二胺 %(w/w) ≤6
p-氨基苯酚 %(w/w) ≤1
氫醌 %(w/w) ≤0.3
m-氨基苯酚 %(w/w) ≤2
甲苯-2,5-二胺 %(w/w) ≤10
間苯二酚 %(w/w) ≤5
鄰苯二胺 %(w/w) 不得檢出
p-甲基氨基苯酚 %(w/w) ≤3
抗生素 適用于宣稱祛痘、除螨、抗粉刺等功能的產(chǎn)品
鹽酸美滿霉素 %(w/w) 不得檢出
二水土霉素 %(w/w) 不得檢出
鹽酸四環(huán)素 %(w/w) 不得檢出
鹽酸金霉素 %(w/w) 不得檢出
鹽酸多西環(huán)素 %(w/w) 不得檢出
氯霉素 %(w/w) 不得檢出
甲硝唑 %(w/w) 不得檢出
抗UVA能力測定

(儀器測定法)

nm / ≥370nm 適用于宣稱廣譜防曬功能的產(chǎn)品
批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

八、毒理學(xué)試驗報告體例(以交檢驗申請單位的檢驗報告為例)

(1)毒理學(xué)試驗結(jié)果報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 毒理學(xué)試驗結(jié)果
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

根據(jù)衛(wèi)生部《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版),對送檢樣品進行了毒理學(xué)試驗。在本單位試驗條件下,試驗結(jié)果表明:

1.急性眼刺激性試驗結(jié)果:為輕刺激性。

2.急性皮膚刺激性試驗結(jié)果:為輕刺激性。

3.多次皮膚刺激性試驗結(jié)果:為輕刺激性。

4.皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗結(jié)果:為弱致敏性。

5.皮膚光毒性試驗結(jié)果:未見皮膚光毒性。

6.鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗結(jié)果:在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下,均未見致突變性。

7.體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗結(jié)果:在加與不加代謝活化系統(tǒng)的情況下,均未見致突變性。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(2)急性眼刺激性試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 急性眼刺激性試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物

2.動物和飼養(yǎng)環(huán)境

3.試驗方法

試驗結(jié)果:

受試物對家兔急性眼刺激性試驗結(jié)果??????????????不沖洗

30秒(或4秒)沖洗

動物編號 部位 眼刺激性反應(yīng)積分
1h 24h 48h 72h …… ……
樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照
1 結(jié)膜
虹膜
角膜
2 結(jié)膜
虹膜
角膜
3 結(jié)膜
虹膜
角膜
積分均值 結(jié)膜
虹膜
角膜

受試物對家兔急性眼刺激性為

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(3)急性皮膚刺激性試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 急性皮膚刺激性試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物

2.動物和飼養(yǎng)環(huán)境

3.試驗方法

試驗結(jié)果:

受試物對家兔急性皮膚刺激性試驗結(jié)果

動物編號 性別 體重(kg) 皮膚刺激性反應(yīng)積分
1h 24h 48h 72h
樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照 樣品 對照
紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分
1
2
3
4
積分均值
刺激強度分級

受試物對家兔急性皮膚刺激性為

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(4)多次皮膚刺激性試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 多次皮膚刺激性試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物

2.動物和飼養(yǎng)環(huán)境

3.試驗方法

試驗結(jié)果:??????????受試物對家兔多次皮膚刺激性試驗結(jié)果

涂抹天數(shù) 動物數(shù)(只) 皮膚刺激性反應(yīng)積分
樣品 對照
紅斑 水腫 總分 紅斑 水腫 總分
?1 4
?2 4
?3 4
?4 4
?5 4
?6 4
?7 4
?8 4
?9 4
10 4
11 4
12 4
13 4
14 4
14天每只動物積分均值
每天每只動物積分均值

受試物對家兔多次皮膚刺激性為

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(5)皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物及其配制方法

2.陽性物

3.動物和飼養(yǎng)環(huán)境

4.試驗方法

試驗結(jié)果:

受試物(或陽性物)對豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗結(jié)果(BT法)

組別 動物數(shù) 誘導(dǎo)

劑量

激發(fā)

劑量

觀察

時間

皮膚反應(yīng)強度 積分≥2

的動物數(shù)

致敏率

(%)

紅斑 水腫
0 1 2 3 4 0 1 2 3
陰性 24h
對照 48h
受試 24h
物組 48h
陽性 24h
對照 48h

注:在皮膚反應(yīng)強度欄中應(yīng)填寫當(dāng)皮膚反應(yīng)積分為0、1、2、3…時,發(fā)生反應(yīng)的動物數(shù)占受試動物數(shù)的比例。

陽性對照試驗日期:

受試物對豚鼠皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗結(jié)果為

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(6)皮膚光毒性試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 皮膚光毒性試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物

2.陽性物

3.動物和飼養(yǎng)環(huán)境

4.試驗方法(UV光源、光強度、照射時間計算)

試驗結(jié)果:

受試物(或陽性對照物)對豚鼠皮膚光毒性試驗結(jié)果

動物編號 性別 體重 皮膚反應(yīng)積分
1h 24h 48h 72h
1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4
1
2
3
4
5
6

注:1、2、3、4為《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)第二部分七、皮膚光毒性試驗之圖1所示試驗區(qū)。

陽性對照組試驗日期:

受試物對豚鼠皮膚光毒性試驗結(jié)果為

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(7)鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗報告體例

?(?)量認(rèn)( )字( )號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 鼠傷寒沙門氏菌/回復(fù)突變試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.試驗菌株

2.代謝活化系統(tǒng)

3.受試物

4. Ames試驗平板摻入法

試驗結(jié)果:

Ames試驗菌株的回變菌落數(shù)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)

組別 劑量 TA97 TA98 TA100 TA102
+S9 -S9 +S9 -S9 +S9 -S9 +S9 -S9
受試物
自發(fā)回變
溶劑對照
陽性物對照

在加和不加S9的條件下受試物均未呈現(xiàn)致突變性。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(8)體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.細(xì)胞株

2.代謝活化系統(tǒng)

3.受試物

4.試驗方法:包括培養(yǎng)液和培養(yǎng)容器的種類、接種細(xì)胞數(shù)、受試物最高濃度的確定及操作步驟等。

試驗結(jié)果:

體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗結(jié)果

組別 終濃度(mg/mL) 觀察細(xì)胞數(shù) 畸變細(xì)胞數(shù) 畸變率(%)
+S9 -S9 +S9 -S9 +S9 -S9
陰性對照
受試物
陽性對照

在加和不加S9的條件下受試物均未呈現(xiàn)致突變性。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(9)體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗報告體例

(?)量認(rèn)(?)字(?)號

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.細(xì)胞株

2.代謝活化系統(tǒng)

3.受試物

4.試驗方法:包括選擇的試驗方法、受試物最高濃度的確定、選擇劑及其濃度、陽性對照物以及操作步驟等。

試驗結(jié)果:

體外哺乳動物細(xì)胞基因突變試驗結(jié)果

組別 終濃度(mg/mL) 細(xì)胞相對存活率(%) 突變率(′10-6)
+S9 -S9 +S9 -S9
陰性對照
受試物
陽性對照

在加和不加S9的條件下受試物均未呈現(xiàn)致突變性。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

九、人體評價檢驗報告體例(以交檢驗申請單位的檢驗報告為例)

(1)人體皮膚斑貼試驗報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 人體皮膚斑帖試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.受試物:化妝品終產(chǎn)品或?qū)⒔K產(chǎn)品用?????????????????稀釋成????????濃度。

2.陰性對照:空白對照或上述產(chǎn)品的稀釋劑。

3.受試者:共30人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

4.斑試方法:選用合格的斑試器,以封閉式斑貼試驗方法,將受試物約0.03g(固體)或0.03mL(液體)涂于斑試器內(nèi),外用專用膠帶貼敷于受試者背部,?????小時后去除受試物,分別于斑貼試驗后0.5、24、48小時觀察皮膚反應(yīng),按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)中皮膚反應(yīng)分級標(biāo)準(zhǔn)記錄其結(jié)果。

試驗結(jié)果:

化妝品人體皮膚斑貼試驗結(jié)果

組別 受試人數(shù) 觀察時間 斑貼試驗不同皮膚反應(yīng)人數(shù)
0 1 2 3 4
受試物 30 0.5h 30 0 0 0 0
24h 30 0 0 0 0
48h 30 0 0 0 0
對照 30 0.5h 30 0 0 0 0
24h 30 0 0 0 0
48h 30 0 0 0 0

人體皮膚斑貼試驗結(jié)果顯示,30人中???例出現(xiàn)????????反應(yīng)。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(2)育發(fā)類化妝品人體試用試驗安全性評價報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 育發(fā)類化妝品人體試用試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.試用物為化妝品原物。

2.自愿受試者共30人,男??人,女??人,年齡??歲,符合受試者入選標(biāo)準(zhǔn)。

3.試用方法:按照化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽注明的使用特點和方法讓受試者直接使用受試產(chǎn)品,每周檢查一次,了解有無全身及局部不良反應(yīng),并詳細(xì)記錄結(jié)果直至8周以上。

試用結(jié)果:

育發(fā)類化妝品人體試用試驗結(jié)果

受試物 受試人數(shù) 局部皮膚不良反應(yīng)情況
1 2 3 4

人體試用試驗結(jié)果顯示,30人中???例出現(xiàn)???級皮膚不良反應(yīng)。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(3)健美類化妝品人體試用試驗安全性評價報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 健美類化妝品人體試用試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.試用物為化妝品原物。

2.自愿受試者共30人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者入選標(biāo)準(zhǔn)。

3.試用方法:按照化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽注明的使用特點和方法讓受試者直接使用受試產(chǎn)品,每周檢查一次,了解有無全身及局部不良反應(yīng),并詳細(xì)記錄結(jié)果直至4周以上。

試用結(jié)果:

健美類化妝品人體試用試驗結(jié)果

受試物 受試人數(shù) 局部皮膚不良反應(yīng)情況
1 2 3 4

人體試用試驗結(jié)果顯示,30人中???例出現(xiàn)???級皮膚不良反應(yīng)。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(4)美乳類化妝品人體試用試驗安全性評價報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 美乳類化妝品人體試用試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.試用物為化妝品原物。

2.女性自愿受試者共30人,年齡???歲,符合受試者入選標(biāo)準(zhǔn)。

3.試用方法:要求受試者不少于30例,試用時間不少于1個月。按照化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽注明的使用特點和方法讓受試者直接使用受試產(chǎn)品,每周檢查一次,了解有無全身及局部不良反應(yīng),并詳細(xì)記錄結(jié)果。

試用結(jié)果:

美乳類化妝品人體試用試驗結(jié)果

受試物 受試人數(shù) 局部皮膚不良反應(yīng)情況
1 2 3 4

人體試用試驗結(jié)果顯示,30人中???例出現(xiàn)???級皮膚不良反應(yīng)。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(5)脫毛類化妝品人體試用試驗安全性評價報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 脫毛類化妝品人體試用試驗
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.試用物為化妝品原物。

2.自愿受試者共30人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者入選標(biāo)準(zhǔn)。

3.試用方法:按照化妝品產(chǎn)品標(biāo)簽注明的使用特點和方法讓受試者直接使用受試產(chǎn)品,檢查有無皮膚不良反應(yīng)并記錄結(jié)果。

試用結(jié)果:

脫毛類化妝品人體試用試驗結(jié)果

受試物 受試人數(shù) 局部皮膚不良反應(yīng)情況
1 2 3 4

人體試用試驗結(jié)果顯示,30人中???例出現(xiàn)???級皮膚不良反應(yīng)。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(6)防曬類化妝品SPF值測定檢驗報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 防曬類化妝品SPF值測定
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1.被測物為化妝品原物。

2.對照標(biāo)準(zhǔn)品:8%胡莫柳酯(水楊酸三甲環(huán)已酯,Homosalate),SPF值4.47±1.297。

3.受試者:共???人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

4.光源:日光模擬器氙弧燈,各項性能指標(biāo)符合測定規(guī)范要求。

5.檢驗方法:按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)的具體要求進行檢驗。受試者取前傾位,取其背部進行照射。檢驗前24小時預(yù)測受試者皮膚對紫外線照射的最小紅斑量(MED值),根據(jù)預(yù)測結(jié)果調(diào)整紫外線照射劑量,用于檢驗樣品。檢驗當(dāng)天首先在受試者背部選擇一個5cm×6cm的正常皮膚區(qū)域,按2mg/cm2的樣品用量將待檢樣品或標(biāo)準(zhǔn)對照品均勻涂抹在上述區(qū)域內(nèi),然后選擇適當(dāng)?shù)淖贤饩€照射劑量,分三種情況進行照射:①受試者皮膚不涂樣品;②涂標(biāo)準(zhǔn)對照樣品;③涂待檢樣品。24小時后觀察實驗結(jié)果,分別記錄三種情況下的MED值。

6. SPF值計算方法:樣品或標(biāo)準(zhǔn)品防護單個受試者的SPF值用下式表示:

SPF= 防護皮膚的MED值
未防護皮膚的MED值

計算樣品防護全部受試者SPF值的算術(shù)均數(shù),取其整數(shù)部分即為該測定樣品的SPF值。估計均數(shù)的抽樣誤差可計算該組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤,標(biāo)準(zhǔn)誤應(yīng)小于均數(shù)的10%,否則應(yīng)增加受試者人數(shù)直至符合上述要求。

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 防曬類化妝品SPF值測定
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

檢驗結(jié)果:

標(biāo)準(zhǔn)對照品及樣品SPF值測定結(jié)果

受試者編號 性別 年齡 標(biāo)準(zhǔn)品SPF值 待檢樣品SPF值
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
平均值
標(biāo)準(zhǔn)差
95%CI

人體測試結(jié)果顯示,所檢樣品的SPF值為??????。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(7)防曬類化妝品防水防汗性能測定檢驗報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 防曬類化妝品一般抗水性能測定
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法

1.被測物為化妝品原物。

2.被測物防水測定前標(biāo)識的SPF值???????。

3.對照標(biāo)準(zhǔn)品:8%胡莫柳酯(水楊酸三甲環(huán)已酯,Homosalate),SPF值4.47±1.297。

4.受試者:共???人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

5.光源:日光模擬器氙弧燈,各項性能指標(biāo)符合測定規(guī)范要求。

6.檢驗方法:按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)的具體要求進行檢驗。受試者取前傾位,取其背部進行照射。檢驗前24小時預(yù)測受試者皮膚對紫外線照射的最小紅斑量(MED值),根據(jù)預(yù)測結(jié)果調(diào)整紫外線照射劑量,用于檢驗樣品。檢驗當(dāng)天首先在受試者背部選擇一個5cm×6cm的正常皮膚區(qū)域,按2mg/cm2的樣品用量將待檢樣品或標(biāo)準(zhǔn)對照品均勻涂抹在上述區(qū)域內(nèi),等待15min或按標(biāo)簽說明書要求進行。受試者在水中中等量活動或水流以中等程度旋轉(zhuǎn)20min,出水休息20 min(勿用毛巾擦試驗部位)。入水再中等量活動20 min,結(jié)束水中活動,等待皮膚干燥(勿用毛巾擦試驗部位)。然后選擇適當(dāng)?shù)淖贤饩€照射劑量,分三種情況進行照射:①受試者皮膚不涂樣品;②涂標(biāo)準(zhǔn)對照樣品;③涂待檢樣品。24小時后觀察實驗結(jié)果,分別記錄三種情況下的MED值。

7.洗浴后SPF值計算方法:樣品或標(biāo)準(zhǔn)品防護單個受試者的SPF值用下式表示:

SPF= 防護皮膚的MED值
未防護皮膚的MED值

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

檢驗結(jié)果:標(biāo)準(zhǔn)對照品及樣品洗浴后SPF值測定結(jié)果計算樣品防護全部受試者洗浴后SPF值的算術(shù)均數(shù),取其整數(shù)部分即為該測定樣品的洗浴后SPF值。估計均數(shù)的抽樣誤差可計算該組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤,要求均數(shù)的95%可信區(qū)間(95%CI),不超過均數(shù)的17%,否則應(yīng)增加受試者人數(shù)(不超過25)直至符合上述要求。

受試者編號 性別 年齡 標(biāo)準(zhǔn)品SPF值 待檢樣品SPF值
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
平均值
標(biāo)準(zhǔn)差
95%CI

人體測定結(jié)果顯示,所檢樣品的洗浴后SPF值為??????,洗浴后測定的數(shù)值減少小于(超過)50%,則該樣品可(不得)標(biāo)識具有一般抗水性功能。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

(7)防曬類化妝品防水防汗性能測定檢驗報告體例

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 防曬類化妝品優(yōu)越抗水性能測定
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法

1.被測物為化妝品原物。

2.被測物防水測定前標(biāo)識的SPF值???????。

3.對照標(biāo)準(zhǔn)品:8%胡莫柳酯(水楊酸三甲環(huán)已酯,Homosalate),SPF值4.47±1.297。

4.受試者:共???人,男???人,女???人,年齡???歲,符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

5.光源:日光模擬器氙弧燈,各項性能指標(biāo)符合測定規(guī)范要求。

6.檢驗方法:按照《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)的具體要求進行檢驗。受試者取前傾位,取其背部進行照射。檢驗前24小時預(yù)測受試者皮膚對紫外線照射的最小紅斑量(MED值),根據(jù)預(yù)測結(jié)果調(diào)整紫外線照射劑量,用于檢驗樣品。檢驗當(dāng)天首先在受試者背部選擇一個5cm×6cm的正常皮膚區(qū)域,按2mg/cm2的樣品用量將待檢樣品或標(biāo)準(zhǔn)對照品均勻涂抹在上述區(qū)域內(nèi),等待15min或按標(biāo)簽說明書要求進行。受試者在水中中等量活動或水流以中等程度旋轉(zhuǎn)20min,出水休息20 min(勿用毛巾擦試驗部位)。入水再中等量活動20 min,出水休息20 min(勿用毛巾擦試驗部位)。再按上述方法重復(fù)此循環(huán)兩次(共在水中活動4次)后結(jié)束水中活動,等待皮膚干燥(勿用毛巾擦試驗部位)。然后選擇適當(dāng)?shù)淖贤饩€照射劑量,分三種情況進行照射:①受試者皮膚不涂樣品;②涂標(biāo)準(zhǔn)對照樣品;③涂待檢樣品。24小時后觀察實驗結(jié)果,分別記錄三種情況下的MED值。

7.洗浴后SPF值計算方法:樣品或標(biāo)準(zhǔn)品防護單個受試者的SPF值用下式表示:

SPF= 防護皮膚的MED值
未防護皮膚的MED值

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

檢驗結(jié)果:計算樣品防護全部受試者洗浴后SPF值的算術(shù)均數(shù),取其整數(shù)部分即為該測定樣品的洗浴后SPF值。估計均數(shù)的抽樣誤差可計算該組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤,要求均數(shù)的95%可信區(qū)間(95%CI),不超過均數(shù)的17%,否則應(yīng)增加受試者人數(shù)(不超過25)直至符合上述要求。

標(biāo)準(zhǔn)對照品及樣品洗浴后SPF值測定結(jié)果

受試者編號 性別 年齡 標(biāo)準(zhǔn)品SPF值 待檢樣品SPF值
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
平均值
標(biāo)準(zhǔn)差
95%CI

人體測定結(jié)果顯示,所檢樣品的洗浴后SPF值為??????,洗浴后測定的數(shù)值減少小于(超過)50%,則該樣品可(不得)標(biāo)識具有優(yōu)越抗水性功能。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

樣品名稱 生產(chǎn)日期或批號
樣品數(shù)量及規(guī)格 樣品保質(zhì)期
顏色和物態(tài) 檢驗項目 防曬化妝品長波紫外線防護指數(shù)(PFA值)
接樣日期 檢驗依據(jù) 《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)
檢驗完成日期 生產(chǎn)企業(yè)
檢驗申請單位
申請單位地址

材料和方法:

1、被測物:化妝品原物。

2、對照標(biāo)準(zhǔn)品:PFA值3.75±1.01,按日本JCIA標(biāo)準(zhǔn)配方配制

3、受試者:共10人,男?人,女?人,年齡?至?歲,平均年齡XX±XX歲,符合受試者志愿入選標(biāo)準(zhǔn)。

4、光源:日光模擬器氙弧燈,各項性能指標(biāo)符合測定規(guī)范要求。

5、檢驗方法:按照《防曬化妝品長波紫外線防護指數(shù)(PFA值)測定方法》具體要求進行檢驗。受試者取前傾位,取其背部進行照射。檢驗前24小時預(yù)測受試者皮膚對紫外線照射的最小黑化量(MPPD值),根據(jù)預(yù)測結(jié)果調(diào)整紫外線照射量,用于檢驗樣品。檢驗首先在受試者背部選擇一5cm×6cm正常皮膚區(qū)域,按2mg/cm2樣品的用量將待測樣品或標(biāo)準(zhǔn)對照品均勻涂抹在上述區(qū)域內(nèi);然后選擇適當(dāng)?shù)腢VA照射量,分三種情況進行照射:①受試者皮膚不涂樣品;②涂標(biāo)準(zhǔn)對照品;③涂待測樣品。2~4小時后觀察實驗結(jié)果,分別記錄三種情況下的MPPD值。

6、PFA值的計算方法:樣品或標(biāo)準(zhǔn)品防護單個受試者的PFA值用下式表示:

防護皮膚的MPPD值

PFA=

未防護皮膚的MPPD值

計算樣品防護全部受試者PFA值的算術(shù)均數(shù),取其整數(shù)部分即為該測定樣品的PFA值。估計均數(shù)的抽樣誤差可計算該組數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤,標(biāo)準(zhǔn)誤應(yīng)小于均數(shù)的10%,增加受試者人數(shù)可降低標(biāo)準(zhǔn)誤數(shù)值,但受試著人數(shù)最多不得超過20人。

檢驗機構(gòu)全稱

檢驗報告

樣品受理編號:?????????????????????????????????????????第??頁/共??頁

標(biāo)準(zhǔn)對照品及樣品PFA值測定結(jié)果檢驗結(jié)果:

受試者編號 性 別 年 齡 標(biāo)準(zhǔn)品PFA值 待測樣品PFA值
01
02
03
04
05
06
07
08
09
10
平均值
標(biāo)準(zhǔn)差
標(biāo)準(zhǔn)誤

結(jié)論: 人體測試結(jié)果顯示,所檢樣品的PFA值為XXX。

批準(zhǔn)人 (簽字) 年???月???日 檢驗機構(gòu)

檢驗專用章

原文來源:無塵無菌潔凈室專家??微信號:rfilter???http://www.gxshunjiang.com/